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煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點(diǎn)：

⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后，硅的化合物變成硅酸鈉，熔塊用水提取、鹽酸酸化后，可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。

⑵生成的硅酸，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液，同時(shí)也有一部分以分子狀態(tài)存在，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠，同時(shí)也有一部帶有負(fù)電荷，同性電荷相互排斥，降低了膠?；ハ嗯鲎步Y(jié)合成較大顆粒的機(jī)率。同時(shí)，硅酸溶膠是親水性膠體，在膠體微粒周圍形成緊密的水化外殼，也阻礙著微粒互相結(jié)合成較大的庫里，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液，不易沉淀析出。要想使硅酸析出，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時(shí)，使用鹽酸較為適宜。

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焦化溫度、時(shí)間及馬弗爐回升速度
⑴焦化溫度。按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的規(guī)定，應(yīng)將焦化溫度嚴(yán)格控制住在(850±10)oC，大量實(shí)驗(yàn)表明，在不同的焦化溫度，如在830oC、850oC和870oC下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果則有所不同，隨著焦化溫度的升高，G指數(shù)有偏高的趨勢(shì)，而且煤種不同，偏高的幅度也不同，估測(cè)定時(shí)要嚴(yán)格控制爐溫在﹙850±10﹚oC。
⑵焦化時(shí)間。按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的規(guī)定，應(yīng)將焦化時(shí)間嚴(yán)格控制在15min。實(shí)驗(yàn)證明，在同一焦化溫度﹙850oC﹚，隨著焦化時(shí)間的延長(zhǎng)，G指數(shù)略有偏高，有效的焦化時(shí)間段，測(cè)定結(jié)果就會(huì)偏低，對(duì)于有些煤種，影響尤為顯著，例如瘦精煤，由于有效焦化時(shí)間的長(zhǎng)短不同，造成檢驗(yàn)結(jié)果偏差超過重復(fù)性限，每次試驗(yàn)時(shí)應(yīng)放同樣數(shù)目的坩堝，保證坩堝及其支架的熱容量*，確保每次有效的焦化時(shí)間盡可能一直。
⑶馬弗爐回溫時(shí)間和回升溫度。標(biāo)準(zhǔn)GB/T5447中規(guī)定，要在規(guī)定條件下將煤樣放入馬弗爐后，6min內(nèi)回升到850oC，否則實(shí)驗(yàn)作廢。溫度在規(guī)定的6min內(nèi)回升到850oC，測(cè)試結(jié)果在誤差范圍內(nèi)，但發(fā)現(xiàn)回溫時(shí)間較短時(shí)，G值有偏高的趨勢(shì)。溫度回升速度慢，有效的焦化溫度下的焦化時(shí)間短，測(cè)定結(jié)果就會(huì)相對(duì)偏低，回升速度快，有效焦化溫度下的焦化時(shí)間長(zhǎng)，測(cè)定結(jié)果就會(huì)相對(duì)偏高。由于回升速度的快慢，直接影響到在有效的焦化溫度下的焦化時(shí)間，從而影響測(cè)試結(jié)果。因此，試驗(yàn)中要保證達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的回升速度。